Pierwsze wyniki stosowania liraglutyd w leczeniu ostrej infekcji COVID-19: badanie fazy II

Odkrycia dotyczące liraglutyd jako terapii wspomagającej w COVID-19: bezpieczeństwo, tolerancja i wyniki biomarkerów.

W ostatnich badaniach naukowych przedstawiono wyniki dotyczące stosowania liraglutyd, agonisty peptydu podobnego do glukagonu-1 (GLP-1), jako terapii wspomagającej w leczeniu pacjentów z ostrą pneumonią wywołaną wirusem SARS-CoV-2. Liraglutyd, znany przede wszystkim jako lek stosowany w terapii cukrzycy typu 2 oraz w leczeniu otyłości, wykazuje również działanie przeciwzapalne i może mieć korzystny wpływ na funkcje serca. Badanie to dostarcza nowych, istotnych informacji na temat zastosowania liraglutyd w praktyce klinicznej w kontekście COVID-19.

Bezpieczeństwo i tolerancja liraglutyd w praktyce klinicznej

Badanie przeprowadzono w formie otwartego badania prospektywnego, w którym wzięło udział 13 pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19. Liraglutyd był podawany przez 5 dni jako terapia wspomagająca standardowe leczenie. Wszyscy pacjenci dobrze tolerowali lek, a żaden z nich nie doświadczył działań niepożądanych. Co więcej, wszyscy pacjenci przeżyli do 30 dni po diagnozie, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania liraglutyd w tej grupie chorych.

Wyniki badań biomarkerów

W badaniu analizowano również odpowiedzi biomarkerowe, w tym poziomy rozpuszczalnego CD147, który jest jednym z receptorów wirusa SARS-CoV-2. U pacjentów z łagodniejszym przebiegiem COVID-19 zaobserwowano spadek poziomu rozpuszczalnego CD147 po 5 dniach leczenia, w przeciwieństwie do pacjentów wymagających opieki krytycznej, u których poziom ten wzrósł. Wartości biomarkerów sercowych, takich jak troponina, również wskazywały na poprawę funkcji serca u pacjentów z łagodniejszym przebiegiem choroby.

Zmiany w ekspresji CD147 na limfocytach

Analiza ekspresji CD147 na limfocytach wykazała, że w grupie pacjentów nie wymagających opieki krytycznej nastąpił wzrost ekspresji tego receptora na limfocytach T. W przeciwieństwie do tego, pacjenci w grupie krytycznej mieli wyższy poziom ekspresji CD147 na wszystkich podgrupach limfocytów, co sugeruje, że poziom ekspresji CD147 może być związany z ciężkością choroby.

Zmiany w poziomach mediatorów zapalnych

W badaniu zmierzono również poziomy cytokin zapalnych. U pacjentów w grupie krytycznej stwierdzono wyższe poziomy IL-6, IL-8 i IL-10 na początku badania, jednak po 5 dniach leczenia poziomy IL-6 i IL-10 znacznie się obniżyły. Poziom IL-8 zmniejszył się jedynie w grupie pacjentów nie wymagających opieki krytycznej, co sugeruje, że liraglutyd może mieć działanie przeciwzapalne.

Dyskusja i przyszłe kierunki badań

Wyniki tego badania wskazują na potencjalne korzyści stosowania liraglutyd w leczeniu COVID-19, zwłaszcza w kontekście poprawy funkcji serca i zmniejszenia poziomu markerów zapalnych. Warto jednak podkreślić, że badanie miało swoje ograniczenia, w tym niewielką liczbę pacjentów i brak grupy kontrolnej. Niemniej jednak, wyniki te otwierają nowe możliwości dla dalszych badań nad zastosowaniem liraglutyd w kontekście COVID-19 i innych stanów zapalnych.

Podsumowanie

Podsumowując, badanie to stanowi ważny krok w kierunku zrozumienia potencjalnych zastosowań liraglutyd w terapii pacjentów z COVID-19. Jego bezpieczeństwo i tolerancja w tej grupie pacjentów oraz pozytywne wyniki dotyczące biomarkerów otwierają nowe możliwości w zakresie terapii chorób wirusowych, w tym COVID-19. Dalsze badania są niezbędne, aby potwierdzić te wyniki i ocenić długoterminowe efekty stosowania liraglutyd w tej populacji pacjentów.

Bibliografia

Ferreira Eloara V. M., Oliveira Rudolf K. F., Salomao Reinaldo, Brunialti Milena K. C., Cardoso Martyella B. A., Chen Chien-nien, Zhao Lan and McCabe Colm. Early Use of Liraglutide for the Treatment of Acute COVID-19 Infection: An Open-Label Single-Center Phase II Safety Study with Biomarker Profiling. Infectious Disease Reports 2025, 17(1), 782-793. DOI: https://doi.org/10.3390/idr17010005.

Zobacz też:

Najnowsze poradniki: